성분/함량

ARTEJUV 50MG

효능/효과

중증 말라리아 치료
지속적인 구토로 구강 치료가 불가능한 경우 합병증이 없는 말라리아의 초기 치료

용법/용량

3일간 연속하여 1일 1회씩 복용한다. 식사 여부와 관계없이 복용한다.
첫 용량을 복용한 후 30분 안에 구토를 하면 같은 용량을 다시 복용한다.
만약 다시 복용한 이후에도 구토를 하였다면, 다른 항말라리아제를 투여받아야 한다.

20 kg 이상 24 kg 미만
1정

24 kg 이상 45 kg 미만
2정

45 kg 이상 65 kg 미만
3정

65 kg 이상
4정

사용상주의

알테수네이트+피로나리딘 복합제는 말라리아의 예방 목적과 중증 말라리아 환자에는 투여하지 않았습니다.

알테수네이트 투여 후 7일 이상 지난 시점에서 헤모글로빈 및 합토글로빈 감소, 젖산탈수소효소 증가를 수반하는 지연성 용혈이 발생할 수 있습니다.
원충의 비율이 높았던 환자일수록 치료 후에도 지연성 용혈이 나타날 가능성이 높으므로, 치료 후 4주 동안은 환자를 모니터링 하는 것이 필요합니다.
또한 심각한 헤모글로빈 감소가 일어날 경우 신속하고 강력한 처치가 필요합니다.

알테수네이트+피로나리딘 복합제는 20 kg 이하의 체중을 가진 소아에 대해서는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

임부 수유부 사용시 동물 실험에서는 독성이 보고 되었습니다.
사람에서의 임신 중 투약에 관한 안전성은 확립되지 않았으며, 잠재적 위험성도 알려져 있지 않습니다.
따라서 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않습니다.

알테수네이트의 활성체인 디하이드로아르테미시닌(dihydroartemisinin) 성분이 모유에서 검출된 사례가 있으므로
알테수네이트+피로나리딘 복합제 투여 중에는 모유 수유를 피하는 것이 좋겠습니다.

부작용

알테수네이트 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
부작용이 발생하면 의사, 약사 등 전문가에게 알려 적절한 조치를 취하도록 하시기 바랍니다.

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
헤모글로빈뇨, 황달, 신경학적 징후 및 증상, 급성 신부전 등

드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고) 또는 빈도를 알 수 없는 부작용
운동실조, 균형감각이상, 정신착란, 부전마비, 정좌불능, 무기력증, 진전 등

시판 후 조사 보고 부작용
자가면역성 용혈성 빈혈, 용혈성 빈혈, 과민반응 등 즉시 의사에게 상담하십시오.

유통기한

제조일로부터 3년

포장단위

100T

저장방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

기타

Juvenor Pharmacy Pvt Ltd